Le syndrome de Gilbert est une affection impliquant un défaut dans un gène de glucuronidation de la phase 2 de détoxification du foie. Ce défaut est nommé UGT1a1 (polymorphismes génétiques). Le résultat de cela entraîne une élévation des niveaux de bilirubine non conjuguée provenant de la dégradation normale des globules rouge dans leur recyclage naturel … Lire la suite de Le lien BILIRUBINE, SYNDRÔME DE GILBERT & le métabolisme hormonal